伪狂犬病病毒鄂a株囊膜蛋白gd基因在杆状病毒载体系统中的表达研究

克隆了伪狂犬病病毒鄂a株囊膜蛋白gd基因并进行了序列分析，与国际标准毒株rice株相比，两者之间核苷酸序列同源性为98%，推导氨基酸序列同源性为97%.利用杆状病毒gst融合载体系统对其进行了高效表达，sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹均证明了表达产物为71ku的gst-gd融合蛋白，其产量占细胞不溶蛋白量的20%左右.以gst-gd融合蛋白作为抗原进行小鼠免疫保护实验，结果表明表达的gst-gd融合蛋白具有较好的免疫原性，不仅能诱导小鼠产生血清抗体（1∶128），还能部分地保护小鼠免受伪狂犬病病毒su强毒株的攻击.