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生物化学与生物物理进展 2003
一种快速构建crna标准曲线检测基因表达方法的建立Keywords: 实时rt-pcr,mrna定量,基因表达 Abstract: 为了建立一种适于实验室乃至常规定量检测mrna表达的、可快速构建crna标准曲线的方法，设计带有t7启动子序列和polyt序列的引物对目的基因和内参照进行pcr，克隆入载体作为体外合成crna的模板，快速构建crna标准.结果表明：该曲线的线性范围至少达6个数量级，相关系数为0.99.该法快速、简便，适用于所有靶基因.
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