e1a激活基因阻遏子基因表达变化与颈动脉血管重塑的关系

e1a激活基因阻遏子(creg)是一种广泛表达的小分子糖蛋白，但其生物学功能仍不完全清楚．为了探索病理性血管重塑的病理生理机制以及creg在其中发挥的调控作用，采用颈动脉导丝损伤模型构建小鼠病理性血管重塑模型，应用小动物超声、masson染色、免疫组织化学染色、rt-pcr、western-blot等方法检测小鼠颈动脉内膜-中膜厚度、胶原含量、ⅰ型胶原和creg表达变化．结果表明，小鼠颈动脉损伤后3d血管壁cregmrna和蛋白质水平迅速下降，损伤后7dcreg表达回升，至损伤后14d和28d基本恢复到正常对照组水平．血管损伤后3d血管壁中ⅰ型胶原mrna水平开始升高，损伤后7d血管壁开始增厚，管壁中ⅰ型胶原表达水平继续增高，损伤后14d和28d新生内膜形成，管腔严重狭窄，ⅰ型胶原在管壁和新生内膜内大量表达．血管损伤早期creg表达水平的变化与病理性血管重塑程度呈负相关关系，creg的表达为先迅速降低，再逐渐回升，而胶原表达和血管重塑程度则表现为持续加重．上述研究结果提示，creg基因表达参与血管损伤导致的病理性血管重塑过程，并可能决定了血管重塑的进程和结局．