镉对鲫外周血单个核细胞凋亡的诱导

以cd2浓度1.25mg?kg-1腹腔注射染鲫,以富含t、b、nk细胞及单核细胞的鲫外周血单个核细胞(pbmc)为效应细胞,用亚显微形态分析、单细胞凝胶电泳(scge)、dna凝胶电泳和流式细胞术(fcm)等方法进行cd2诱导鲫pbmc凋亡的研究.电镜显示染镉细胞的染色质边聚、中聚并向胞浆突出和断裂,胞浆内细胞器结构不清晰并见许多大小不等的空泡;对照细胞的核呈马蹄形,染色质分布均匀,胞浆内细胞器结构清晰可辨.scge显示染镉细胞呈现dna边聚化的彗星小头及dna片段移动形成的彗星尾,对照细胞的核骨架边缘清晰;染镉处理14、17和21d的细胞凋亡率分别为19.4%、16.4%和5.6%,明显高于对照组(1.1%)(p<0.05).dna凝胶电泳显示染镉细胞出现180～220bp整数倍的dna梯状带,14和17d的梯状带较21d明显;对照细胞的dna为一条带.fcm显示染镉细胞的亚二倍体峰清晰可见,对照细胞的亚二倍体峰几乎看不见;染镉处理14、17和21d的亚二倍体峰细胞量分别为17.5%、23.6%和8.2%,明显高于对照组(1.4%)(p<0.05).因此,体内染镉可诱导鲫pbmc凋亡并在14～17d达到峰值,21d时则可能由于dna的损伤修复而得以缓解,由此推测镉诱导鲫pbmc凋亡是其致细胞病变死亡的重要表现形式之一,低浓度镉致鲫免疫系统损伤,极有可能通过直接诱导免疫细胞凋亡而实现.