吉富罗非鱼fas基因的克隆及再投喂和饲料脂肪水平对其表达的影响

分离、克隆了吉富罗非鱼脂肪酸合成酶(fattyacidsynthase,fas)基因的部分cdna片段,共557bp,编码185个氨基酸,序列分析表明吉富罗非鱼fas与其他物种的相似性为62%~82%。为了研究饲料中脂肪对吉富罗非鱼fas活性和表达的影响,设置3组含不同脂肪含量的等氮饲料组(3.71%组、7.67%组和16.55%组),饲养90d,禁食48h,测定吉富罗非鱼肝脏中fas的生物活性,使用实时荧光定量pcr分别测定了饲喂3.71%组、7.67%组和16.55%组饲料的吉富罗非鱼肝脏和肌肉中fasmrna的表达丰度以及再投喂后6、12、24、48h肝脏中fasmrna的表达丰度。结果显示,饲料脂肪水平对肝脏中fas活性无显著影响(p>0.05);肝脏中fasmrna的表达丰度显著高于肌肉(p<0.05),肝脏和肌肉中fasmrna的表达丰度随着饲料中脂肪水平增加而显著下降(p<0.05);再次投喂后6~48h,各个组的肝脏中fasmrna表达丰度显著下降(p<0.05)。结果说明,吉富罗非鱼肝脏中fasmrna的表达丰度高于肌肉,饲料脂肪水平能够抑制fasmrna表达,脂肪水平越高抑制作用越明显,再投饲后6~48h,fas基因的表达受到抑制。