奥利亚罗非鱼dmocdna的分离和克隆

采用rt-pcr和race法分离和测定了奥利亚罗非鱼dmocdna的全序列.得到1571bp[不含poly(a)]的全长cdna,包括148bp5'非翻译区,1230bp阅读框以及含poly(a)信号aataaa的193bp3'非翻译区[不包括poly(a)].阅读框共编码409氨基酸,与尼罗罗非鱼dmo编码的氨基酸序列进行比较,同源性为96.3%,表明dmo在同一物种中差别较小.而与尼罗罗非鱼,红鳍东方豚,虹鳟,青鳉,鼠,人等动物的dmrt1编码的氨基酸序列进行比较,同源性分别为:25.7%,25.8%,24.3%,29.7%,22.5%,22.0%,这说明dmo和dmrt1可能是两个不同的基因.