皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子的克隆和序列分析

从皱纹盘鲍雌性个体的足部肌肉提取总dna后,通过聚合酶连式反应(pcr)技术扩增得到一个扩增产物.经克隆、筛选、确定重组子产物.测序得到了长度为511bp的启动子片段.分析测序结果发现,皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子dna序列与目前已知的红鲍相应序列的相似度为95%;gc碱基含量为38.93%,较红鲍的低(59.2%);所得序列含有高度保守的基本表达调控元件,即一个caat框和四个tata框.