大黄鱼同质雌核发育的诱导及微卫星标记分析

为了解大黄鱼同质雌核发育的诱导条件及其效果，用紫外线照射灭活大黄鱼精子的遗传物质，静水压休克抑制第一次卵裂，培育出2个同质雌核发育家系(gf1和gf2)，并借助微卫星标记进行鉴定，研究了10个母本中杂合的位点在2个家系中的传递和分离。结果显示，gf1和gf2孵出的仔鱼中分别有40.0%和17.1%形态正常个体，gf1检测8个位点30个个体均表现出雌核发育双单倍体（gdh）的特征，有20种基因型；gf2检测4个位点30个个体中，27个为gdh，2个含有父本基因，余下1个个体扩增条带既不同于母本也不同于父本，遗传本质不明。可见，所采用方法可以诱导出同质雌核发育大黄鱼。10个标记中除了lyc0026和lyc0053标记在gf2中偏离了1∶1（p<0.05），其余标记在gdh中的分离均符合孟德尔遗传定律的预期比值。研究还发现lyc0002和lyc0014的分离模式完全相同。首次报道了大黄鱼同质雌核发育的人工诱导及微卫星标记在gdh中的传递与分离，为大黄鱼纯系培育及利用gdh与纯系进行基因组作图分析等研究奠定了基础。