17α-甲基睾丸酮和来曲唑对尼罗罗非鱼类固醇激素合成酶基因表达的影响

用质量浓度为10mg/kg的17α-甲基睾丸酮(mt)、芳香化酶抑制剂来曲唑(le)分别对尼罗罗非鱼进行腹腔注射,在注射后12、24、48h和7、14、21d检测p450arom、11β-hsd2、p450scc基因表达量。结果表明,3个基因表达量均先下调,而后回升。注射mt后,最先受到抑制的是p450scc基因,其次是p450arom和11β-hsd2基因。11β-hsd2基因的表达量在注射后7、14、21d时均与对照组存在显著差异(p<0.05),其中14d时的表达量降至最低;p450scc基因的表达量在注射后12、24、48h与对照组存在显著差异(p<0.05),其中24h时表达量降至最低;p450arom基因至48h时表达量降至最低,与对照组存在显著差异(p<0.05)。注射le后,p450arom和p450scc基因的表达较11β-hsd2基因先受到抑制。11β-hsd2基因的表达量在注射后48h,7d、14d时均与对照组存在显著差异(p<0.05),其中7d时降至最低;p450scc基因和p450arom基因的表达量均在注射后48h时表达量降至最低,且与对照组存在显著差异(p<0.05)。实验结果表明,mt可能是通过调节p450scc基因水平来降低p450arom的表达量,而le则通过直接调节p450arom基因的表达进而影响罗非鱼类的性别形成。