可用于微生物群落分子生态学研究的活性污泥总dna提取方法研究

活性污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶菌酶处理和sds裂解后,99%以上细胞裂解。所提取的dna经琼脂糖凝胶电泳检测和荧光法浓度测定,其片断大小在20kb左右,产量可达1.756±0.1mg/gmlss。样品abs260nm/abs280nm的比值为1.96±0.2。以提取的总dna为模板,进行细菌核糖体小亚基16srdna基因v3区和多组分苯酚羟化酶大亚基基因(lmphs)的pcr扩增,均获得成功,为活性污泥中微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的dna提取方法。