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生态学报 2003
用aflp技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究Keywords: 慢生型花生根瘤菌,aflp指纹图谱,竞争结瘤能力,原位标记技术 Abstract: 以5株慢生型花生根瘤菌和天府3号花生为材料,用aflp技术研究了慢生型花生根瘤菌spr2-9、spr3-3、spr3-5、spr4-5和spr7-1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示,供试条件下,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响,28℃培养条件下,花生根瘤菌连续传96代,其aflp指纹未发生明显变化;37℃培养,仅spr3-3和spr3-5能够存活并正常生长,其aflp指纹也未发生明显改变,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府3号花生,光照培养30d后,随机各取4个根瘤,从根瘤中提取类菌体dna进行aflp分析,各根瘤类菌体dna的aflp指纹图谱与该菌株纯培养物aflp指纹相同。将5个菌株混合接种天府3号花生,不同菌株的占瘤率存在差异,spr3-3和spr3-5的竞争结瘤能力最强,两菌株的占瘤率之和为85.4%;spr4-5的占瘤率为12.2%;spr7-1为2.4%;而spr2-9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明,aflp技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力最差。本试验结果说明,aflp技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究,具有下列优点:简易、快速、准确;直接取豆科植物的根瘤提取dna,进行原位研究;在不改变菌株遗传特性,即不使用突变株的前提下,可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力。
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