杉木种子随体染色体scar标记的建立

回收、纯化由引物opb07(5’-ggtgacgcag-3’)+opb18（5’-ccacagcagt-3’）扩增而得的杉木(cunninghamialanceolata(lamb.)hook)种子随体染色体特异性rapd（随机扩增的dna多态性分析）片段opb07-18907，将该片段克隆至pucm-t载体，转化受体菌后筛选出阳性克隆,并对插入片段进行测序，根据序列特点设计两对scar（序列特异性扩增区）引物，pcr结果显示，这两对引物的4种组合都可以扩增出属于随体染色体的特征带，适宜退火温度为57℃，成功将rapd标记opb07-18907转化为scar标记。成功将特异rapd标记opb07-18907转化为稳定的scar标记。开发随体染色体scar标记目的是：一方面能在分子水平上鉴定微分离的杉木随体染色体，另一方面，也可以将杉木已构建的遗传图谱中连锁群与染色体进行对应。探讨了该scar标记对杉木核型分析的作用。