香蕉束顶病毒复制酶基因克隆及转基因表达

以广州市郊获得的香蕉束顶病毒(bbtv)的dna为模板,进行pcr扩增得到香蕉束顶病毒复制酶基因的1.1kbdna。所获得的dna序列与澳大利亚的bbtv序列的同源性达90%,这部分序列编码香蕉束顶病毒复制酶基因的羧基端。将改造的bbtv复制酶基因克隆到pbi121的camv35s和nos终止序列之间,构建表达载体,并采用基因枪轰击香蕉试管苗生长点组织的方法,经pcr检测和westernblot分析,获得4株具有bbtv复制酶基因整合表达的t0代转基因香蕉。转基因植株的抗病性正在检测之中。