紫茎泽兰hsp90和hsp17.66基因启动子的克隆及其序列分析

以入侵植物紫茎泽兰(ageratinaadenophorasprengel)为材料，采用基于pcr方法的染色体步行和改良的热不对称交错pcr(thermalasymmetricinterlacedpcr，tail-pcr)两种方法分别克隆到hsp90和hsp17.66基因的5’上游启动子序列，长度分别为864bp和1485bp(genbank登录号分别为fj434253和fj434252)。测序结果表明：这两个启动子序列均具有hsp启动子特有的hse元件，及其他一些启动子顺式作用元件,如tata-box,caat-box等。