3-取代苯亚甲基-6,7-亚甲二氧基-4-色满酮的合成及抑菌活性

以芝麻酚为起始原料，经过醚化、傅克酰基化、羟醛缩合等反应，设计合成了21个未见文献报道的6，7-亚甲二氧基-4-色满酮类化合物（d1~d21），其结构均经核磁共振氢谱、碳谱以及红外光谱和质谱确认。初步抑菌活性测定结果表明：在50mg/l下，中间体色满酮及所有目标化合物对8种供试植物病原菌均有不同程度的抑制作用，其中色满酮对番茄灰霉病菌botrytiscinerea和烟草赤星病菌alterariaalternate的抑制率分别为87.9%和56.7%，目标化合物d1和d6对水稻稻瘟病菌mangnaporthegrisea的抑制率分别为72.2%和52.5%，d6对玉米弯胞病菌curvulavialunata和d9对苹果腐烂病菌valsamali的抑制率均在70%以上。