基于表面引发原子转移自由基聚合技术制备2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别特性分析

首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（cmcps）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-d）为模板、丙烯酰胺（am）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（edma）为交联剂、溴化铜/2，2'-联吡啶（cubr/bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（si-atrp）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-dmips），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-d的吸附性能。结果表明：2，4-dmips对模板分子2，4-d具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4-dmips对2，4-d的选择性系数分别为2.84和3.75，相对选择性系数分别为2.31和2.29。采用scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（qmax）分别为76.92和142.91mg/g，离解常数kd分别为632.91和2309.47mg/l。将2，4-dmips作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86%~104%，相对标准偏差（rsd）为1.9%~10%，方法的检出限为20ng/g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4-d，稳定性好，并且能重复使用。