2-(1,5-亚戊基)-5-取代亚氨基-δ3-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性

为考察脂肪环的大小对噻二唑啉衍生物杀菌活性的影响,以环己酮为原料,先与取代缩氨基硫脲缩合,得n-取代环己酮缩氨基硫脲,再经二氧化锰氧化关环,得到9个未见文献报道的标题化合物,所有化合物的结构均经过ir、13cnmr和元素分析确证。初步杀菌实验结果表明,所有目标化合物在100mg/l和50mg/l浓度下,对棉花立枯病菌rhizoctoniasolanikühn和棉花枯萎病菌veticilliumdahlide具有一定的杀菌活性,特别是对棉花立枯病菌,在50mg/l下有5个化合物的抑制率达90％以上。