氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物的合成与抑菌活性

以芳香硝基化合物、2-氯-5-吡啶甲醇和一氧化碳为原料,在pd-fe/tio2催化下进行羰基化反应,合成了11个新型氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物,其结构经1hnmr和ms表征。初步抑菌活性测定结果表明:在50mg/l下,大多数目标化合物对4种供试病原菌具有一定的抑制活性,其中化合物3f(4-甲氧基苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯、3h(2,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)和3j(3,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)对小麦赤霉病菌gibberellazeae的抑制率达77.3%以上,3f对苹果轮纹病菌physalosporapiricola的抑制率达82.5%,与对照药多菌灵接近;所有化合物在50mg/l下对番茄灰霉病菌botrytiscinerea的抑制活性均优于对照药多菌灵。