直接竞争酶联免疫吸附分析法测定桃中氰戊菊酯的残留量

采用包被抗体、酶标半抗原直接竞争酶联免疫吸附分析法（elisa）测定了氰戊菊酯在桃中的残留量。结果表明：在氰戊菊酯多克隆抗体包被浓度为4.0mg/l、辣根过氧化物酶（hrp）标记氰戊菊酯半抗原稀释1.0×105倍条件下，elisa法检测氰戊菊酯的线性浓度范围为0.01~10mg/l，氰戊菊酯对抗体-酶标半抗原反应的抑制中浓度（ic50）为193μg/l，相对标准偏差（rsd，n=5）为4.5%，ic20为13.5μg/l。在2、0.2和0.05mg/kg添加水平下，elisa法测定桃中氰戊菊酯的回收率分别为81%~89%、85%~98%和85%~106%，rsd（n=5）分别为5.1%、5.6%和7.7%。elisa法对桃中氰戊菊酯的最低检出浓度为0.014mg/kg。