吡啶甲基亚氨基噻(噁)唑烷的合成及生物活性

根据天然海藻糖酶抑制剂的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻(噁)唑烷化合物,通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应,然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环,合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和噁唑烷,其结构得到ir、1hnmr、hrms的确证。测试了化合物对昆虫(家蝇)飞行的抑制能力。对影响合成反应的因素以及生测结果进行了讨论。