牡蛎活性肽体外诱导hela细胞凋亡及其作用机制

？采用复合酶法水解制备牡蛎活性肽，并运用sephadexg-25柱层析法对酶解液中的肽类进行分离纯化与鉴定；以磺基罗丹明b(srb)比色法，台盼蓝计数法，hochest/pi双荧光染色法和dnaladder等检测牡蛎活性肽诱导hela细胞凋亡的方式，并采用流式细胞术和实时定量pcr分析牡蛎抗活性肽诱导hela细胞凋亡的作用机制。经分离纯化得到牡蛎活性肽(bioactivepeptideofoyster，bpo)，并测得其分子质量为751d；bpo能有效抑制hela细胞增殖，并阻止hela细胞g1期向s期的转换，促使凋亡基因表达上调。bpo的作用机制与诱导凋亡基因表达上调和细胞周期阻滞有关。