橙色红曲菌as3.4384转化方法的建立

？本实验优化了橙色红曲菌as3.4384原生质体制备及再生条件,将孢子接种在mppy液体培养基中,30℃下,200r/min培养35h,以0.6mol/lmgso4作为渗透压稳定剂,混合酶解液(0.3%裂解酶+4%纤维素酶+1%蜗牛酶)30℃,酶解3.5h,原生质体可达8×107个/ml,再生率为18%。并建立了peg8000介导的原生质体转化方法。