沙门氏菌dna提取及pcr反应条件的优化

？分别采用煮沸法和ctab/nacl法提取沙门氏菌及对照菌株的基因组dna,紫外测定和电泳结果表明ctab/nacl法提取到的dna的浓度和纯度较煮沸法理想。合成分别扩增沙门氏菌属特异基因hut基因(495bp)、hila基因(490bp)、inva基因(284bp)和hns基因(152bp)的引物,对pcr反应条件进行了优化。结果表明可同时用于这四种基因检测的pcr反应条件为:94℃预变性5min;94℃变性40s,60℃退火40s,72℃延伸50s,40个循环;72℃延伸5min。