大豆转基因检测中DNA提取方法的比较研究

为筛选出用于大豆DNA提取的适宜方法，分别使用Bayer方法、DuPont方法、Monsanto方法、Qiagen和Tiangen试剂盒法提取大豆子粒DNA，并通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳与实时荧光PCR检测DNA质量。结果显示：Bayer方法提取的DNA含有较多杂质，抑制实时荧光PCR；Monsanto方法提取的DNA纯度差且得率低，不符合检测要求；DuPont方法、Qiagen试剂盒法与Tiangen试剂盒法能提取到纯度好、得率高、完整性好的DNA，符合实时荧光PCR方法的要求，但是Qiagen试剂盒法成本过高。因此，DuPont方法与Tiangen试剂盒法适用于转基因检测的大豆DNA提取