抗肿瘤药物的研究ⅲ.数种锑胺羧螯合物对实验肿瘤的作用

1.锑胺羧螯合物是一种新型的抗肿瘤药物,应用sb-26(edta-sbna)、sb-57(pdta-sbna)、sb-66(hedt-sb)和sb-71(ata-sb)分别为15—20、30—50、25—30和20—40毫克/公斤剂量时,均能显著地抑制小白鼠ehrlich腹水瘤的生长,平均延长生存时间4—22天,延长率36—147%.上述剂量对大白鼠guerin氏癌也有抑制作用,抑制率为58—70%.后3个药物,还能使小白鼠梭形细胞肉瘤腹水型的生存时间延长5—16天,延长率50—160%,其中以sb-71的疗效最著.sb-26、sb-57、sb-71、sb-66对肉瘤180和ak肉瘤及前3者对ehrlich固体瘤和淋巴白血病固体型的实验结果,除sb-71对肉瘤180有抑制作用外,其他均无疗效.2.4类锑化合物:3个(月弟)酸化合物(sb-8,sb-11和sb-42)及1个酒石酸锑(sb-15),与螯合的间苯二酚锑(sb-64)和8羟基喹啉锑(sb-85)各1个,对ehrlich腹水瘤的实验结果,均无明显疗效.3.小白鼠的急性半数致死量,sb-57和sb-71分别为131和62毫克/公斤,亚急性半数致死量分别为75和58毫克/公斤.