组胺h2受体激动剂和拮抗剂及抗癌药对正常人造血祖细胞和hl-60白血病细胞生长的作用

采用体外微量克隆培养体系研究了组胺h2受体激动剂4-甲基组胺(4-mh)和拮抗剂雷尼替叮(ranitidine)及抗癌药阿糖胞苷分别对正常人外周血粒-巨噬系祖细胞(pbcfu-gm)和hl-60白血病细胞生长的作用。当4-mh的浓度为10-9～10-6mol·l-1时,可促进pbcfu-gm的增殖,4-mh的浓度增加至10-4mol·l-1时则表现为抑制pbcfu-gm的增殖。ranitidine的浓度为10-9～10-5mol·l-1时,表现出对pbcfu-gm增殖的抑制作用,但在10-6mol·l-1剂量时对pbcfu-gm的抑制率低于50%,而在该剂量时对hl-60白血病细胞的抑制率已达100%,具有一定的选择性。抗癌药阿糖胞苷(ara-c)对hl-60白血病细胞的抑制作用比对pbcfu-gm的抑制作用较强,但两者的ic50值处于同一个数量级。在强化化疗剂量10-5mol·l-1时,ara-c对hl-60白血病细胞和pbcfu-gm正常造血祖细胞的抑制率均达100%。