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, PP. 451-454
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研究目的是提高脂质体的稳定性,延长在血循环中的时间,增强在非res部位的靶向性。将不同分子量的peg-pe(聚乙二醇单甲醚磷脂酰乙醇胺衍生物)掺入脂质体,比较其在体外的稳定性和体内的分布情况。结果表明,该类脂质体在血循环中的滞留时间显著延长。并且与peg的分子量有密切关系。本研究方法简便易行,从而省去同位素标记的困难,具有良好的应用前景。
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