环丙沙星衍生物的合成及抗菌活性研究

目的研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法采用2-甲基-5-硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物；测定目的物的抗菌活性。结果设计、合成了9个新化合物,其结构经ms,1hnmr和元素分析确证。化合物ii,ivc和ivd的体内抗菌活性较明显。结论化合物ii,ivc和ivd显示了一定的体内抗菌活性,值得进一步研究。