人磷酸二酯酶同工酶3a在昆虫杆状病毒系统中的表达

目的利用杆状病毒表达系统探讨人磷酸二酯酶同工酶3a(hpde3a)在tn细胞中的表达。方法用重组hpde3a杆状病毒感染昆虫tn细胞进行蛋白表达，通过rt-pcr，sds-page和westernblotting技术检测hpde3a表达情况。结果重组杆状病毒在感染tn细胞后形态变化明显，获得表达产物,rt-pcr扩增结果证实了tn细胞中hpde3a的mrna水平增高，tn细胞能够表达出与hpde3a多克隆抗体结合的蛋白，蛋白分子质量约为120kd。结论hpde3a在昆虫杆状病毒表达系统中可以稳定表达，为进一步研究hpde3a的生物学活性及筛选hpde3a抑制剂奠定了基础。