大川芎方多元释药系统的体外释药特征和大鼠体内药动学研究

本文评价了大川芎方多元释药系统(dachuanxiongfangmultiunitdrugdeliverysystem,dcxfmdds)体内外释药特点。以已知的有效成分阿魏酸(ferulicacid,fa)与洋川芎内酯i(senkyunolidei,si)为指标成分,采用hplc法测定其含量,比较了dcxfmdds与大川芎片的体外释药特征,以及与大川芎方效应组分(dachuanxiongfangactivefraction,dcxfaf)的大鼠体内药动学特征。结果表明,dcxfmdds中fa在体内外具有明显的缓释作用,而si在体内外均能快速释药,两种物质体外释药特征及其机制均不相同,但体内吸收程度(以auc表征)均好于dcxfaf组。dcxfmdds改变了不同化学成分在体内外释药特征,可能是其起效快、药效好、药效维持时间长的原因之一。