复方红霉素延迟起释型缓释片的研制及其体外释放

以重均分子量50000聚乳酸(polylacticacid,pla)为载体,与一定比例的红霉素(erythromycin,em)和醋酸泼尼松(prednisoneacetate,pna)混合制备复方红霉素延迟起释型缓释片。利用紫外分光光度法检测em和高效液相法检测pna在体外介质中的释药量。缓释片持续释放时间约为21天,em平均含量为99.7mg/片,rsd为0.82%;pna平均含量为10.03mg/片,rsd为0.93%。缓释片从第5天开始缓慢而平稳地释放,在初期的突释现象尤为显著。在21天内em累积释放量为86.1%,pna累积释放量为78.3%。结果表明:缓释片制备方法可行,释药性能良好,临床疗效显著。