芳基哌嗪苯并噁嗪类化合物的设计、合成及生物活性研究

以具有5-ht再摄取/5-ht1a双重活性化合物为训练集分子,构建药效团模型,设计合成了8个未见文献报道的芳基哌嗪苯并噁嗪类新化合物,结构经1hnmr及hr-ms分析确证。5-ht再摄取和5-ht1a受体结合实验显示,vi1和vi7为5-ht再摄取/5-ht1a双重活性化合物。vi1和vi7可作为先导结构指导后续活性新化合物的设计和合成研究。