stat3小分子干扰rna增强多柔比星的抗肿瘤活性

探讨靶向stat3的小分子干扰rna(stat3-sirna)对多柔比星(doxorubicin,dox)的抗肿瘤活性的影响。通过rt-pcr及westernblotting检测stat3在hepg2、hela和k562/dox细胞中的表达水平以及小分子干扰rna对stat3表达的影响。采用mtt法和台盼蓝染色法,检测stat3-sirna对肿瘤细胞的抑制作用及其对dox抗肿瘤活性的影响。应用高内涵活细胞成像系统检测stat3-sirna对细胞内dox蓄积量以及细胞凋亡的影响。结果显示,stat3在hepg2、hela和k562/dox细胞中均有高表达,stat3-sirna明显下调stat3mrna及stat3蛋白的表达。stat3-sirna可抑制hepg2、hela和k562/dox细胞的生长,stat3-sirna与dox联合应用后对3种细胞的ic50分别降低了3.13倍、5.22倍和1.74倍(与dox单独应用比较)。stat3-sirna使hepg2、hela及k562/dox细胞内dox的蓄积量分别增加16.8%、12.87%和25.67%,同时明显促进了dox诱导的细胞凋亡。结果表明,stat3-sirna可明显增强dox的抗肿瘤活性。