氟比洛芬的大鼠在体肠吸收动力学研究

本文考察了氟比洛芬大鼠在体肠吸收的动力学特征。采用大鼠在体单向灌流法,利用hplc法测定氟比洛芬的含量,研究氟比洛芬在小肠段(十二指肠、空肠、回肠)和结肠的吸收情况,并考察药物浓度和灌流速度对氟比洛芬吸收的影响。结果表明:小肠段与结肠段的药物吸收速率常数(ka)和表观吸收系数(papp)均无显著性差异(p>0.05);药物质量浓度在4.0、10.0和16.0mg·l？1时,ka均无显著差异(p>0.05);质量浓度为4.0和10.0mg·l？1时,其papp有显著的差异(p<0.05);质量浓度为10.0和16.0mg·l？1时,其papp无显著性差异(p>0.05);不同灌流速度下ka和papp有显著相差异(p<0.05)。以上结果说明氟比洛芬在全肠道吸收良好,无特定吸收部位;氟比洛芬在整个肠段的吸收以易化扩散为主,同时可能伴随有膜动转运机制;不同灌流速度对氟比洛芬的吸收速率常数和表观吸收系数均有显著性影响。