3'-甲基呋喃核苷衍生物的设计合成与抗肿瘤活性

以具有良好抗肿瘤活性的3'-甲基腺苷和克拉屈滨为先导物,根据生物电子等排原理,设计并合成了17个3'-甲基呋喃核苷类新化合物,其结构经1hnmr和ms确证。用mtt方法评价了其体外抗肿瘤活性。结果表明,目标化合物对人肺癌细胞a549、人结肠癌细胞lovo和人白血病细胞cem均有不同程度的细胞毒性,具有进一步研究的价值。