呋喃西林的体内过程和一些药理作用

人和兔口服呋喃西林后,易从胃腸道內吸收,吸收的主要部位是小腸。給药后4小时血浆浓度到达最高峯,以后迅速下降。总胆管結扎后呋喃西林由胃腸道吸收显著減少。呋喃西林被吸收后,能分布至主要脏器內,其中以脑及脾脏中含量最高,极少量以原形由尿排出。体外試驗,呋喃西林与多种組織一起培养,即被分解。以四氯化碳損伤兔的肝脏功能后,不能提高呋喃西林在血浆中的浓度。呋喃西林对血压、呼吸、环己巴比妥鈉麻醉吋间无甚影响椅尥巳茸饔谩