吡罗昔康两种给药途径的血药浓度与局部浓度比较

探讨和比较了吡罗昔康以口服和透皮两种途径给药后的血药浓度与局部浓度。将小鼠随机分组,分别给予口服混悬剂0.072mg·ml-1或透皮凝胶剂1mg·g-1(或2mg·g-1)。以hplc法测定小鼠的血药浓度(cs)和局部浓度(c1)。结果表明,透皮给药以血药浓度计算凝胶剂的相对生物利用度仅为口服混悬剂的10%。但是透皮给药的c1/cs=0.13,远远大于口服给药的c1/cs(0.01)。透皮给药后,局部药物浓度—时间曲线下面积为15.85μg·h-1·ml-1,远远高于口服给药相应值(1.93μg·h-1·ml-1)。揭示单纯以血药浓度作为局部作用透皮制剂的生物利用度评价标准是不全面的,应同时考察作用部位的药物浓度。