6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2h)-哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用

为了寻找较理想的抗血栓药物,本文设计合成了6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2h)-哒嗪酮类化合物16个。对adp诱导的大鼠体外血小板聚集,均有不同程度的抑制作用。其中,化合物ⅱ2,ⅱ3和ⅱ4的作用大于cci-17810,又以ⅱ4的作用为最强。