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药学学报 1965
甘草次酸的去氧皮质酮(doc)样作用分析, PP. 50-55 Abstract: 将甘草次酸25毫克注射于体重140-180克的大鼠,能引起明显的水和钠储留.此作用比1毫克的去氧皮盾酮醋酸酯(doca)作用稍强。5毫克的醛固酮拮抗剂sc-9420(spironolactone)可明显拮抗25毫克甘草次酸和1毫克doca的水和钠储留作用,但拮抗doca的作用更强.△6-6-甲基皮质酮醋酸酯系一种有明显抗炎和利尿作用的甾体,该药能明显拮抗doca的水和钠储留作用,并促进钾的排泄,但对甘草次酸的作用无明显影响.此外,甘草次酸对戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间无任何明显影响.以上结果指出,甘草次酸对电解质和水分代谢的作用与doc十分相似.关于甘草次酸对电解质和水分代谢的作用机制存在两种看法,有些作者认为,甘草次酸能抑制体内皮质激素(包括doc)的代谢性失活,血液中皮质激素浓度相应地升高,结果出现激素样作用;另一些人则认为,甘革次酸可直接作用于賢脏,起doc样作用.本文强果支持后一种看法.
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