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, PP. 349-356
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根据“嵌入”机理作者合成了9个氨基酸柔红酮酯和3个氨基酸阿霉酮酯。以n-对甲氧苄氧羰基氨基酸和柔红酮酯化之后,脱除保护基可得前者,若继续进行溴化和水解反应可得后者。以上各化合物均在hela细胞,人胃癌sgc-7901细胞和小鼠l7712白血病模型上进行筛选,表明存在一定的构效关系,其中7-0-(反式-4-氨基环己烷甲酰)阿霉酮盐酸盐值得进行深入研究。
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