半合成头孢菌素抗生素的研究——ⅱ.7-(7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺基)头孢菌素的合成

本文报道了以7-或8-取代香豆素-3-羧酸为侧链酸,用酰氯法和vilsmeier试剂法与7-adca,7-aca和7-act缩合,合成了17个7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素类衍生物,通过有机溶媒、葡聚糖凝胶(sephadexlh-20)及离心薄层层析纯化精制,得到纯品。初步抑菌试验结果表明:化合物v2,v3,v8,v9,v14和v15对耐药性金黄色葡萄球菌有较强的作用。