抗疟药咯萘啶在兔体内的药代动力学

本文报道抗疟药咯萘啶iv,im和ig给药后在兔体内的药代动力学。用nonlin程序对血药—时间数据进行拟合。一次快速iv6mg/kg后的血药—时间过程符合线性三室开模型。药代动力学参数(±sd):t1/2β为59±10h;vc2.418±0.287l/kg;vd(ss),29±6l/kg;总清除率clt为0.442±0.131l/kg·h。im和ig给药后的动力学过程以线性二室开模型描述。im6mg/kg,吸收速率常数ka为33.5±21.8h-1,t1/2β为52±8h,吸收完全。ig30或60mg/kg后的ka为2.41±1.26h-1,t1/2β为55±5h,吸收程度为34.6%。咯萘啶在血中呈不均一分布,im后1～96h,球/浆浓度比为3～6。