阿霉素和安吖啶及其dna复合物对小鼠的毒性和抗肿瘤作用

研究了阿霉素(adr)和安吖啶(amsa)与小牛胸腺dna结合成复合物的药理特性。adr与dna的结合强度约相当amsa的100倍。adr—dna复合物比adr本身毒性小(ld50提高0.45倍)。经ip后在小鼠s180三种实验模型(皮下、腹腔、静脉接种瘤)抗肿瘤作用增强。adr—dna较adr吸收缓慢且血药浓度高2.5倍,药时曲线下面积(auc)高2.8倍。ip后8h,心、肝、肺、肾、小肠和瘤中药物浓度,adr—dna组高于adr组。amsa—dna和amsa的毒性、auc及抗癌作用无明显区别。