靶向给药系统—甲氨蝶呤肝动脉栓塞微球动物体内行为的研究

本文研究交链的甲氨蝶呤明胶微球(mtx-ms),经动物肝动脉栓塞后的体内药动学过程和微球在体内的生物降解期限等。肝动脉灌注mtx-ms后,外周血液中mtx血药浓度上升与下降缓慢,而灌注mtx溶液立即出现峰值并迅速下降;微球药物消除半衰期为mtx溶液的2.14倍,在16h的体内检测中,肝静脉局部的mtx-ms血药浓度始终高于mtx溶液组。经肝动脉造影随访证实,微球属血管末梢栓塞剂,明胶微球在体内降解时间约一月。微球栓塞后对肿瘤血供的切断以及药物在局部缓释作用对肝癌治疗是有积极意义的。