苄叉基琥珀酸类衍生物的合成及降糖活性

目的设计合成结构更为简单的餐时血糖调节剂。方法以丁二酸二乙酯与苯甲醛或对氟苯甲醛为起始原料，经缩合、水解、脱水得到酸酐，再分别与不同的芳香胺、脂肪胺及氮杂环进行酰胺化，共合成了18个衍生物。利用核磁共振谱、质谱和红外光谱进行结构确认。结果小鼠体内实验表明：剂量为3.0mg·kg-1时，18个衍生物中17个表现出不同程度的降糖活性，其中9个具有较好的降糖活性，6个具有餐时血糖调节剂的特点。结论部分化合物具有较好的降糖活性，待进一步研究。