海藻酸钠-壳聚糖微囊成型机理及其对大分子药物的载药、释药研究海藻酸钠-壳聚糖微囊成型机理及其对大分子药物的载药、释药研究

目的考察海藻酸钠-壳聚糖微囊成型机理及其对大分子药物的载药及释药特性。方法采用乳化胶凝法制备海藻酸钠-壳聚糖微囊,通过差示扫描量热法(dsc)探讨其成型机理。以牛血清白蛋白(bsa)为模型药,研究微囊对大分子药物的包载能力及释药特性。结果dsc分析结果显示,组成微囊的各材料间发生静电相互作用而成型。随药载比增加,微囊中bsa的载药量由9.20％增至35.08％;随壳聚糖浓度升高,载药量由30.29％升至38.12％。载药微囊中bsa在pbs(ph7.4)与0.1mol·l-1hcl中均呈两相释放;随cts浓度增大,bsa在0.1mol·l-1hcl中的释放减慢。结论制备的微囊圆整且分散性好,微囊对bsa具较高包载能力,并具一定的缓释作用。