偶联一氧化氮供体的槟榔碱结构类似物的合成及舒血管活性

目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将n-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与no供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-恶二唑-2-氧化物结合，合成具有no释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类似物。结果合成了18个新的目标化合物，其结构经ms，ir，1hnmr及元素分析确证，并对合成的化合物进行大鼠胸主动脉血管舒张活性试验，所有化合物均具较好的体外舒血管活性。结论目标化合物具有较强的血管舒张作用，值得深入研究。