tpps4的电化学分析法，tpps4和bsa的相互作用以及环糊精对二者作用体系影响的荧光法研究

目的确立一种快速、准确检测水溶性卟啉(tpps4)的分析方法，从而进一步了解水溶性卟啉和牛血清白蛋白(bsa)之间相互作用的机制。方法采用电化学法对tpps4的极谱伏安行为进行了研究，同时采用电化学法、荧光法和紫外法对tpps4与bsa之间的相互作用分别进行了研究。3种方法相互辅证使得试验结果更加可靠。结果在底液nah2po4-na2hpo4缓冲液(ph7.18)中，tpps4在-0.70v(vssce)处有一个稳定而灵敏的还原峰，其峰电流与tpps4浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol·l-1有良好的线形关系(r2=0.9983,0.9993)，检测限lod为3.0×10-8mol·l-1。平均标准回收率为99.59%，精密度较好，rsd为0.56%(n=5)。在nh4cl-nh3·h2o缓冲液(ph9.05)中，实验结果表明bsa与tpps4相互作用生成1∶1的tpps4-bsa超分子体系。另外，加入环糊精体系后，磺丁醚-β-cd(sbe-β-cd)和羟丙基-β-cd(hp-β-cd)均能促进tpps4与bsa发生反应。结论建立了一种简单、快速、准确的水溶性卟啉四-(4-磺基苯)卟啉(tpps4)的电化学分析方法。卟啉类药物被环糊精包合后更容易与人体内的蛋白质进行作用，环糊精在卟啉类药物的控制、释放中具有重要的作用和意义。