amp579与腺苷对大鼠和豚鼠心室肌钾离子或钠离子通道作用的比较

目的研究amp579和腺苷对钾离子与钠离子通道的影响及其作用机制，比较它们对负性变力及抗心律失常作用的离子机制。方法采用膜片钳全细胞记录模式记录大鼠和豚鼠心室肌细胞离子通道电流。结果腺苷对大鼠心室肌瞬时外向钾电流(ito)的激动作用强于amp579，腺苷和amp579的ec50值分别为2.33与8.32μmol·l-1(p<0.05)；两者激动ito的作用均可被腺苷a1受体阻滞剂pd116948阻断，表明其作用机制均是通过腺苷a1受体介导的。腺苷对豚鼠心室肌延迟整流钾电流(ik)的抑制作用强于amp579，腺苷和amp579的ic50值分别为1.21与2.31μmol·l-1(p<0.05)；amp579对内向整流钾电流(ik1)的抑制作用强于腺苷，amp579和腺苷的ic50值分别为4.15与20.7μmol·l-1(p<0.01)。amp579和腺苷对大鼠心室肌钠电流(ina)的抑制作用相似，其ic50值分别为9.46与6.23μmol·l-1。结论腺苷对大鼠心室肌ito的激动作用强于amp579，两者对ito的作用机制均是通过腺苷a1受体介导的。amp579对ik1的抑制作用强于腺苷，而腺苷对ik的抑制作用强于amp579，两者对ina的抑制作用相似，这些离子机制与两者发挥负性变力与抗心律失常作用有关系。