多柔比星海藻酸钠微球体内肝动脉栓塞的药代动力学和评价

目的对多柔比星海藻酸钠微球(dox-am)进行体内肝动脉栓塞后药代动力学的研究。方法以中华小型猪为实验动物，动脉造影后超选择至肝动脉分支，实验组行dox-am肝动脉化疗栓塞，两个对照组分别行碘油多柔比星(dox-lipiodol)肝动脉化疗栓塞和单纯多柔比星(dox)肝动脉灌注；定时取实验动物的外周静脉血，采用高效液相色谱法(hlpc)测定其血药浓度并进行药代动力学方面的相关统计处理。栓塞前后进行影像学检查。结果dox-am与单纯dox溶液灌注和dox-lipiodol栓塞相比，在血浆半衰期﹑药时曲线下面积、最大血药浓度和平均滞留时间等方面均呈现明显的差异性；肝组织学检查证实dox-am栓塞后阻塞在血管内并停留一定时间。数字减影血管造影(dsa)和计算机断层扫描(ct)检查显示栓塞效果可靠，组织学检查显示对肝脏的副作用按碘油多柔比星栓塞、多柔比星海藻酸钠微球栓塞及单纯dox肝动脉灌注的顺序下降。结论dox-am在肝脏行动脉栓塞后，具有明显的缓释作用，可以显著延长药物在体内的停留时间，对肝脏的副作用小于碘油多柔比星肝动脉栓塞。